豬瘟病毒檢測由于CSFV的高致病力和高致死率，它已給養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的損失。豬感染高致病力毒株后在潛伏期就可以造成傳染，經(jīng)歷急性豬瘟或亞急性豬瘟臨床癥狀的豬在出現(xiàn)癥狀前大量排毒，但耐過后的豬只體內(nèi)有明顯的CSFV抗體，且不再排毒。感染溫和性毒株的豬呈慢性感染，在病死前會長期或間歇性地排毒。懷孕母豬可以通過胎盤感染胎兒導致流產(chǎn)、木乃伊化或產(chǎn)出弱豬、畸形胎等。先天性感染低毒力病毒的結(jié)果是產(chǎn)出持續(xù)性感染的仔豬，仔豬出現(xiàn)免疫耐受，不表現(xiàn)任何癥狀向外排毒。豬也有可能感染BVDV或BDV。盡管這些感染通常呈溫和過程并且是自限性的，但有效的將它們同豬瘟病毒區(qū)分是很重要的。
豬瘟病毒檢測的技術原理：
用來檢測豬血清或血漿中豬瘟病毒抗體的檢測試劑盒。該試劑盒是用豬瘟病毒抗原包被的微量反應板，利用阻斷ELISA原理來檢測豬血清或血漿中豬瘟病毒抗體。如果被檢樣品中存在豬瘟病毒抗體，它們就會阻斷辣根過氧化物酶標記(HRPO)的抗豬瘟病毒的單克隆抗體。單克隆抗體與豬瘟病毒抗原的結(jié)合可以通過辣根過氧化物酶與底物的顯色程度進行判定，即用酶標儀在單波長450nm或雙波長450nm與620nm測定該反應體系的吸光度。當被檢樣品中含有豬瘟病毒抗體(陽性結(jié)果)時，顯色就會變淺，當被檢樣品中不含有抗豬瘟病毒抗體(陰性結(jié)果)時，顯色就會變深。樣本的阻斷率可以通過450nm波長樣本吸光度與陰性對照吸光度的比值來確定。
豬瘟病毒檢測的試劑：
一個ELISA反應板可以檢測92份樣品(另加兩個對照，每個雙孔)，或46個未知樣品，每個樣品加雙孔。雙孔檢測法有利于檢測結(jié)果的準確性。
1. 用豬瘟病毒抗原包被的ELISA反應板
2. 洗滌液(10×)
3. 陰性對照
4. 陽性對照
5. 樣品稀釋液
6. 辣根過氧化物酶標記(HRPO)的抗豬瘟病毒的單克隆抗體
7. TMB底物
8. 終止液
